Durante l'ecografia morfologica, alla 22° sett. di gestazione, è stato diagnosticato al mio bambino un difetto muscolare del setto ventricolare con shunt bidirezionale. Non è stata precisata la dimensione. Vorrei sapere, in termini di probabilità, quanto questo possa derivare da malattie cromosomiche e, visto che sono contraria all'amniocentesi, quante probabilità ci sono che si chiuda spontaneamente. Sono molto preocccupata,vi prego rispondetemi.
I difetti del setto ventricolare muscolare non sono in genere associati ad anomalie cromosomiche. Non danno disturbo alcuno durante la vita intrauterina e spesso si chiudono alla nascita. Hanno buone probabilità di chiudersi anche dopo la nascita e, in generale, se di piccole dimensioni, non disturbano il bimbo nella crescita. Solo quelli molto grandi devono essere trattati nei primi mesi di vita.
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